Non-syndromic hearing loss gene identification: A brief history and glimpse into the future.

Vona, Barbara; Nanda, Indrajit; Hofrichter, Michaela A H; Shehata-Dieler, Wafaa; Haaf, Thomas

Vona, Barbara; Nanda, Indrajit; Hofrichter, Michaela A H; Shehata-Dieler, Wafaa; Haaf, Thomas.

Afiliación

Vona B; Institute of Human Genetics, Julius Maximilians University, Würzburg, Germany. Electronic address: barbara.vona@uni-wuerzburg.de.
Nanda I; Institute of Human Genetics, Julius Maximilians University, Würzburg, Germany.
Hofrichter MA; Institute of Human Genetics, Julius Maximilians University, Würzburg, Germany.
Shehata-Dieler W; Comprehensive Hearing Center, Department of Otorhinolaryngology, Plastic, Aesthetic and Reconstructive Surgery, University Hospital, Würzburg, Germany.
Haaf T; Institute of Human Genetics, Julius Maximilians University, Würzburg, Germany.

Mol Cell Probes ; 29(5): 260-70, 2015 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25845345

Asunto(s)

Pérdida Auditiva/genética; Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento/métodos; Análisis de Secuencia de ADN/métodos; Conexina 26; Conexinas; Predisposición Genética a la Enfermedad; Pruebas Genéticas; Humanos

Palabras clave

Copy number variation (CNV); Deafness; GJB2; Homozygosity mapping; Linkage analysis; Missing heritability; Next generation sequencing (NGS); Non-syndromic hearing loss (NSHL); Positional cloning

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Análisis de Secuencia de ADN / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento / Pérdida Auditiva Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Mol Cell Probes Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOTECNOLOGIA Año: 2015 Tipo del documento: Article

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