4q21 microdeletion in a patient with epilepsy and brain malformations.

Yano, Sho; McNamara, Meredithe; Halbach, Sara; Waggoner, Darrel

Yano, Sho; McNamara, Meredithe; Halbach, Sara; Waggoner, Darrel.

Afiliación

Yano S; Section of Pediatric Neurology, Department of Pediatrics, University of Chicago Comer Children's Hospital, Chicago, Illinios.
McNamara M; Department of Pediatrics, University of Chicago Comer Children's Hospital, Chicago, Illinios.
Halbach S; Department of Pediatrics, University of Chicago Comer Children's Hospital, Chicago, Illinios.
Waggoner D; Department of Human Genetics, University of Chicago, Chicago, Illinios.

Am J Med Genet A ; 167(6): 1409-13, 2015 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25847229

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Trastornos de los Cromosomas/genética; Epilepsia/genética; Malformaciones del Desarrollo Cortical/genética; Convulsiones/genética; Anomalías Múltiples/patología; Preescolar; Deleción Cromosómica; Trastornos de los Cromosomas/patología; Cromosomas Humanos Par 4/genética; Epilepsia/patología; Humanos; Masculino; Malformaciones del Desarrollo Cortical/patología; Convulsiones/patología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Convulsiones / Anomalías Múltiples / Trastornos de los Cromosomas / Epilepsia / Malformaciones del Desarrollo Cortical Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2015 Tipo del documento: Article

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