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Heterozygote carriers for CNVs in PARK2 are at increased risk of Parkinson's disease.
Huttenlocher, Johanna; Stefansson, Hreinn; Steinberg, Stacy; Helgadottir, Hafdis T; Sveinbjörnsdóttir, Sigurlaug; Riess, Olaf; Bauer, Peter; Stefansson, Kari.
Afiliación
  • Huttenlocher J; deCODE Genetics/AMGEN, Reykjavik 101, Iceland, Institute of Medical Genetics and Applied Genomics, University of Tuebingen, Tuebingen D-72076, Germany.
  • Stefansson H; deCODE Genetics/AMGEN, Reykjavik 101, Iceland.
  • Steinberg S; deCODE Genetics/AMGEN, Reykjavik 101, Iceland.
  • Helgadottir HT; deCODE Genetics/AMGEN, Reykjavik 101, Iceland.
  • Sveinbjörnsdóttir S; Department of Neurology, National University Hospital, Reykjavik 101, Iceland, Department of Neurology, MEHT, Broomfield Hospital, Court Road, Essex CM1 7ET, UK, Neuroscience Department, Barts and the London School of Medicine and Dentistry, Queen Mary University of London, London, UK and.
  • Riess O; Institute of Medical Genetics and Applied Genomics, University of Tuebingen, Tuebingen D-72076, Germany.
  • Bauer P; Institute of Medical Genetics and Applied Genomics, University of Tuebingen, Tuebingen D-72076, Germany.
  • Stefansson K; deCODE Genetics/AMGEN, Reykjavik 101, Iceland, Faculty of Medicine, University of Iceland, Reykjavik IS-101, Iceland kstefans@decode.is.
Hum Mol Genet ; 24(19): 5637-43, 2015 Oct 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26188007
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Ubiquitina-Proteína Ligasas / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Heterocigoto Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Límite: Aged / Aged80 / Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania
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