Homozygosity for the AATAAA > AATA- - Polyadenylation Site Mutation on the α2-Globin Gene Causing Transfusion-Dependent Hb H Disease in an Iranian Patient: A Case Report.
Hemoglobin
; 39(5): 355-8, 2015.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26193977
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Poli A
/
ARN Mensajero
/
Talasemia alfa
/
Poliadenilación
/
Globinas alfa
/
Homocigoto
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Hemoglobin
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Irán