Investigation of androgen receptor gene mutations in a series of 21 patients with 46,XY disorders of sex development.

Topcu, Vehap; Ilgin-Ruhi, Hatice; Siklar, Zeynep; Karabulut, Halil Gurhan; Berberoglu, Merih; Hacihamdioglu, Bulent; Savas-Erdeve, Senay; Aycan, Zehra; Peltek-Kendirci, Havva Nur; Ocal, Gonul; Tukun, Fatma Ajlan

Topcu, Vehap; Ilgin-Ruhi, Hatice; Siklar, Zeynep; Karabulut, Halil Gurhan; Berberoglu, Merih; Hacihamdioglu, Bulent; Savas-Erdeve, Senay; Aycan, Zehra; Peltek-Kendirci, Havva Nur; Ocal, Gonul; Tukun, Fatma Ajlan.

J Pediatr Endocrinol Metab ; 28(11-12): 1257-63, 2015 Nov 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26197461

Asunto(s)

Síndrome de Resistencia Androgénica/genética; Trastorno del Desarrollo Sexual 46,XY/genética; Exones; Mutación; Fenotipo; Receptores Androgénicos/genética; Desarrollo Sexual/genética; Adolescente; Niño; Preescolar; Femenino; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Masculino; Testosterona

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Síndrome de Resistencia Androgénica / Receptores Androgénicos / Exones / Desarrollo Sexual / Trastorno del Desarrollo Sexual 46,XY / Mutación Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Pediatr Endocrinol Metab Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA / PEDIATRIA Año: 2015 Tipo del documento: Article

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