Microdeletion 8q22.2-q22.3 in a 40-year-old male.

Sinajon, Pierre; Gofine, Timothy; Ingram, Jodi; So, Joyce

Sinajon, Pierre; Gofine, Timothy; Ingram, Jodi; So, Joyce.

Afiliación

Sinajon P; The Hospital for Sick Children, Toronto, Canada.
Gofine T; Ontario Shores Centre for Mental Health Sciences, Whitby, Canada; Department of Psychiatry, University of Toronto, Toronto, Canada.
Ingram J; Ontario Shores Centre for Mental Health Sciences, Whitby, Canada.
So J; The Fred A. Litwin Family Centre in Genetic Medicine, University Health Network and Mount Sinai Hospital, Toronto, Canada; Centre for Addiction and Mental Health, Toronto, Canada; Department of Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto, Toronto, Canada. Electronic address: joyce.so

Eur J Med Genet ; 58(11): 569-72, 2015 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26455667

Asunto(s)

Trastorno del Espectro Autista/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 8/genética; Pérdida Auditiva/genética; Cardiopatías Congénitas/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Adulto; Trastorno del Espectro Autista/diagnóstico; Pérdida Auditiva/diagnóstico; Cardiopatías Congénitas/diagnóstico; Humanos; Discapacidad Intelectual/diagnóstico; Masculino; Síndrome

Palabras clave

8q22.2-q22.3 microdeletion; Congenital heart disease; GRHL2; Hearing loss; Intellectual disability

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 8 / Deleción Cromosómica / Trastorno del Espectro Autista / Pérdida Auditiva / Cardiopatías Congénitas / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

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