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A novel deletion mutation in the ALOX12B gene in a Kurdish family with autosomal recessive congenital ichthyosis.
Lolas, I B; Sommerlund, M; Okkels, H; Ramsing, M; Petersen, M B.
Afiliación
  • Lolas IB; Department of Clinical Genetics, Aalborg University Hospital, Aalborg, Denmark. i.lolas@rn.dk.
  • Sommerlund M; Section of Molecular Diagnostics, Department of Clinical Biochemistry, Aalborg University Hospital, Aalborg, Denmark. i.lolas@rn.dk.
  • Okkels H; Department of Dermatology, Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark.
  • Ramsing M; Section of Molecular Diagnostics, Department of Clinical Biochemistry, Aalborg University Hospital, Aalborg, Denmark.
  • Petersen MB; Institute of Pathology, Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark.
J Eur Acad Dermatol Venereol ; 30(11): e144-e145, 2016 Nov.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26575587
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Araquidonato 12-Lipooxigenasa / Etnicidad / Eliminación de Secuencia / Ictiosis Lamelar / Genes Recesivos Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: J Eur Acad Dermatol Venereol Asunto de la revista: DERMATOLOGIA / DOENCAS SEXUALMENTE TRANSMISSIVEIS Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Dinamarca
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