Turkish families with juvenile motor neuron disease broaden the phenotypic spectrum of SPG11.
Neurol Genet
; 1(3): e25, 2015 Oct.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-27066562
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Neurol Genet
Año:
2015
Tipo del documento:
Article