Copy number variation sequencing-based prenatal diagnosis using cell-free fetal DNA in amniotic fluid.
Prenat Diagn
; 36(6): 576-83, 2016 Jun.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-27084671
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
ADN
/
Trastornos de los Cromosomas
/
Variaciones en el Número de Copia de ADN
/
Líquido Amniótico
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
Prenat Diagn
Año:
2016
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China