Your browser doesn't support javascript.
loading
Copy number variation sequencing-based prenatal diagnosis using cell-free fetal DNA in amniotic fluid.
Qi, Qingwei; Lu, Sijia; Zhou, Xiya; Yao, Fengxia; Hao, Na; Yin, Guangjun; Li, Wenhui; Bai, Junjie; Li, Ning; Cram, David S.
Afiliación
  • Qi Q; Department of Obstetrics and Gynecology, Peking Union Medical College Hospital (PUMCH), Beijing, China.
  • Lu S; Yikon Genomics Co., Ltd, Beijing, China.
  • Zhou X; Department of Obstetrics and Gynecology, Peking Union Medical College Hospital (PUMCH), Beijing, China.
  • Yao F; Department of Obstetrics and Gynecology, Peking Union Medical College Hospital (PUMCH), Beijing, China.
  • Hao N; Department of Obstetrics and Gynecology, Peking Union Medical College Hospital (PUMCH), Beijing, China.
  • Yin G; Yikon Genomics Co., Ltd, Beijing, China.
  • Li W; Yikon Genomics Co., Ltd, Beijing, China.
  • Bai J; Becreative Lab Co., Ltd, Beijing, China.
  • Li N; Becreative Lab Co., Ltd, Beijing, China.
  • Cram DS; Berry Genomics Co., Ltd, Beijing, China.
Prenat Diagn ; 36(6): 576-83, 2016 Jun.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27084671
Asunto(s)
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN / Trastornos de los Cromosomas / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Líquido Amniótico Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: China
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN / Trastornos de los Cromosomas / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Líquido Amniótico Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: China