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Further evidence of POP1 mutations as the cause of anauxetic dysplasia.
Elalaoui, Siham Chafai; Laarabi, Fatima Zahra; Mansouri, Maria; Mrani, Nidal Alaoui; Nishimura, Gen; Sefiani, Abdelaziz.
Afiliación
  • Elalaoui SC; Faculté de Médecine et de Pharmacie, Centre de Génomique Humaine, Université Mohammed V. Souissi, Rabat, Morocco.
  • Laarabi FZ; Département de Génétique Médicale, Institut National d'Hygiène, Rabat, Morocco.
  • Mansouri M; Département de Génétique Médicale, Institut National d'Hygiène, Rabat, Morocco.
  • Mrani NA; Faculté de Médecine et de Pharmacie, Centre de Génomique Humaine, Université Mohammed V. Souissi, Rabat, Morocco.
  • Nishimura G; Département de Génétique Médicale, Institut National d'Hygiène, Rabat, Morocco.
  • Sefiani A; Faculté de Médecine et de Pharmacie, Centre de Génomique Humaine, Université Mohammed V. Souissi, Rabat, Morocco.
Am J Med Genet A ; 170(9): 2462-5, 2016 09.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27380734

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Osteocondrodisplasias / Fenotipo / Ribonucleoproteínas / Enanismo / Proteínas Reguladoras de la Apoptosis / Estudios de Asociación Genética / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Marruecos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Osteocondrodisplasias / Fenotipo / Ribonucleoproteínas / Enanismo / Proteínas Reguladoras de la Apoptosis / Estudios de Asociación Genética / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Marruecos