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Familial juvenile hyperuricemic nephropathy as rare cause of dialysis-dependent chronic kidney disease-a series of cases in two families.
Kaminska-Pajak, Kamila A; Dyga, Katarzyna; Adamczyk, Piotr; Szczepanska, Maria; Zaniew, Marcin; Beck, Bodo; Tkaczyk, Marcin.
Afiliación
  • Kaminska-Pajak KA; a Department of Pediatrics, Immunology and Nephrology , Polish Mother's Memorial Hospital Research Institute , Lodz , Poland.
  • Dyga K; b Department of Pediatric Nephrology with Dialysis Division , SPSK no 1 , Zabrze , Poland.
  • Adamczyk P; c Chair and Department of Pediatrics , Silesian Medical University , Katowice , Poland.
  • Szczepanska M; c Chair and Department of Pediatrics , Silesian Medical University , Katowice , Poland.
  • Zaniew M; d Children's Hospital , Poznan , Poland.
  • Beck B; e Institute of Human Genetics, University of Cologne , Cologne , Poland.
  • Tkaczyk M; a Department of Pediatrics, Immunology and Nephrology , Polish Mother's Memorial Hospital Research Institute , Lodz , Poland.
Ren Fail ; 38(10): 1759-1762, 2016 Nov.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27764983
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Ácido Úrico / Hiperuricemia / Insuficiencia Renal Crónica / Uromodulina / Gota / Enfermedades Renales Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Ren Fail Asunto de la revista: NEFROLOGIA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Polonia
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