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Understanding the Genomic Structure of Copy-Number Variation of the Low-Affinity Fcγ Receptor Region Allows Confirmation of the Association of FCGR3B Deletion with Rheumatoid Arthritis.
Rahbari, Raheleh; Zuccherato, Luciana W; Tischler, German; Chihota, Belinda; Ozturk, Hasret; Saleem, Sara; Tarazona-Santos, Eduardo; Machado, Lee R; Hollox, Edward J.
Afiliación
  • Rahbari R; Department of Genetics, University of Leicester, Leicester, United Kingdom.
  • Zuccherato LW; Wellcome Trust Sanger Institute, Hinxton, United Kingdom.
  • Tischler G; Department of Genetics, University of Leicester, Leicester, United Kingdom.
  • Chihota B; Departmento de Biologia Geral, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil.
  • Ozturk H; Wellcome Trust Sanger Institute, Hinxton, United Kingdom.
  • Saleem S; School of Health, University of Northampton, Northampton, United Kingdom.
  • Tarazona-Santos E; Department of Genetics, University of Leicester, Leicester, United Kingdom.
  • Machado LR; Department of Genetics, University of Leicester, Leicester, United Kingdom.
  • Hollox EJ; Departmento de Biologia Geral, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil.
Hum Mutat ; 38(4): 390-399, 2017 04.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27995740

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Artritis Reumatoide / Eliminación de Secuencia / Receptores de IgG / Predisposición Genética a la Enfermedad / Variaciones en el Número de Copia de ADN Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Artritis Reumatoide / Eliminación de Secuencia / Receptores de IgG / Predisposición Genética a la Enfermedad / Variaciones en el Número de Copia de ADN Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido