The Phenotype and Outcome of Infantile Cardiomyopathy Caused by a Homozygous ELAC2 Mutation.

Shinwari, Zarghuna M A; Almesned, Abdulrahman; Alakhfash, Ali; Al-Rashdan, Ahmad M; Faqeih, Eissa; Al-Humaidi, Zainab; Alomrani, Ahmed; Alghamdi, Malak; Colak, Dilek; Alwadai, Abdullah; Rababh, Monther; Al-Fayyadh, Majid; Al-Hassnan, Zuhair N

Shinwari, Zarghuna M A; Almesned, Abdulrahman; Alakhfash, Ali; Al-Rashdan, Ahmad M; Faqeih, Eissa; Al-Humaidi, Zainab; Alomrani, Ahmed; Alghamdi, Malak; Colak, Dilek; Alwadai, Abdullah; Rababh, Monther; Al-Fayyadh, Majid; Al-Hassnan, Zuhair N.

Afiliación

Shinwari ZMA; Prince Sultan Cardiac Center, Qassim, Saudi Arabia.

Cardiology ; 137(3): 188-192, 2017.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28441660

Asunto(s)

Cardiomiopatía Dilatada/genética; Cardiomiopatía Hipertrófica/genética; Proteínas de Neoplasias/genética; Salud de la Familia; Femenino; Homocigoto; Humanos; Lactante; Masculino; Mutación Missense; Fenotipo; Arabia Saudita

Palabras clave

Dilated cardiomyopathy; ELAC2; Hypertrophic cardiomyopathy

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cardiomiopatía Hipertrófica / Cardiomiopatía Dilatada / Proteínas de Neoplasias Límite: Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Cardiology Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Arabia Saudita

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