Maternal chromosome Xp deletion identified by prenatal cell-free DNA screening.

Ilagan, Bernard J; Maxwell, Megan D; Fisher, Barbra M; Milanovich, Jeri; Owen, Renius; Anderson, Ben; Zhang, Ke; Strom, Charles M

Ilagan, Bernard J; Maxwell, Megan D; Fisher, Barbra M; Milanovich, Jeri; Owen, Renius; Anderson, Ben; Zhang, Ke; Strom, Charles M.

Afiliación

Ilagan BJ; Division of Molecular Genetics, Quest Diagnostics, San Juan Capistrano, CA, USA.
Maxwell MD; Division of Molecular Genetics, Quest Diagnostics, San Juan Capistrano, CA, USA.
Fisher BM; Northwest Perinatal Center, Portland, OR, USA.
Milanovich J; Northwest Perinatal Center, Portland, OR, USA.
Owen R; Division of Molecular Genetics, Quest Diagnostics, San Juan Capistrano, CA, USA.
Anderson B; Division of Molecular Genetics, Quest Diagnostics, San Juan Capistrano, CA, USA.
Zhang K; Division of Molecular Genetics, Quest Diagnostics, San Juan Capistrano, CA, USA.
Strom CM; Division of Molecular Genetics, Quest Diagnostics, San Juan Capistrano, CA, USA.

Prenat Diagn ; 37(9): 935-937, 2017 09.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28654736

Asunto(s)

Ácidos Nucleicos Libres de Células/análisis; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos X; Diagnóstico Prenatal/métodos; Síndrome de Turner/diagnóstico; Adulto; Ácidos Nucleicos Libres de Células/sangre; Aberraciones Cromosómicas; Femenino; Humanos; Embarazo; Primer Trimestre del Embarazo/sangre; Síndrome de Turner/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Síndrome de Turner / Deleción Cromosómica / Cromosomas Humanos X / Ácidos Nucleicos Libres de Células Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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