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Skewed X-chromosome inactivation and XIST locus methylation levels do not contribute to the lower prevalence of Parkinson's disease in females.
Sharma, Amit; Kaut, Oliver; Pavlova, Anna; Fröhlich, Holger; Ahmad, Ashar; Schmitt, Ina; El-Maarri, Osman; Oldenburg, Johannes; Wüllner, Ullrich.
Afiliación
  • Sharma A; Department of Neurology, University Clinic Bonn, Bonn, Germany; Institute of Experimental Hematology and Transfusion Medicine, Bonn, Germany.
  • Kaut O; Department of Neurology, University Clinic Bonn, Bonn, Germany.
  • Pavlova A; Institute of Experimental Hematology and Transfusion Medicine, Bonn, Germany.
  • Fröhlich H; Bonn-Aachen International Center for IT (B-IT), Bonn, Germany; UCB Biosciences GmbH, Monheim, Germany.
  • Ahmad A; Bonn-Aachen International Center for IT (B-IT), Bonn, Germany.
  • Schmitt I; Department of Neurology, University Clinic Bonn, Bonn, Germany.
  • El-Maarri O; Institute of Experimental Hematology and Transfusion Medicine, Bonn, Germany; Department of Natural Sciences, Lebanese American University, Byblos, Beirut, Lebanon.
  • Oldenburg J; Institute of Experimental Hematology and Transfusion Medicine, Bonn, Germany.
  • Wüllner U; Department of Neurology, University Clinic Bonn, Bonn, Germany; German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Bonn, Germany. Electronic address: ullrich.wuellner@ukbonn.de.
Neurobiol Aging ; 57: 248.e1-248.e5, 2017 09.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28663000

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Metilación de ADN / Predisposición Genética a la Enfermedad / Cromosomas Humanos X / Inactivación del Cromosoma X / Sitios Genéticos Tipo de estudio: Prevalence_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurobiol Aging Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Metilación de ADN / Predisposición Genética a la Enfermedad / Cromosomas Humanos X / Inactivación del Cromosoma X / Sitios Genéticos Tipo de estudio: Prevalence_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurobiol Aging Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania