Novel AMPD2 mutation in pontocerebellar hypoplasia, dysmorphisms, and teeth abnormalities.
Neurol Genet
; 3(5): e179, 2017 Oct.
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| ID: mdl-28815207
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
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MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
Neurol Genet
Año:
2017
Tipo del documento:
Article