Defining the phenotypic spectrum of SLC6A1 mutations.
Epilepsia
; 59(2): 389-402, 2018 02.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29315614
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Epilepsias Mioclónicas
/
Proteínas Transportadoras de GABA en la Membrana Plasmática
/
Trastornos del Desarrollo del Lenguaje
/
Discapacidad Intelectual
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Epilepsia
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Dinamarca