Combined Inhibition of mTOR and CDK4/6 Is Required for Optimal Blockade of E2F Function and Long-term Growth Inhibition in Estrogen Receptor-positive Breast Cancer.

Michaloglou, Chrysiis; Crafter, Claire; Siersbaek, Rasmus; Delpuech, Oona; Curwen, Jon O; Carnevalli, Larissa S; Staniszewska, Anna D; Polanska, Urszula M; Cheraghchi-Bashi, Azadeh; Lawson, Mandy; Chernukhin, Igor; McEwen, Robert; Carroll, Jason S; Cosulich, Sabina C

Michaloglou, Chrysiis; Crafter, Claire; Siersbaek, Rasmus; Delpuech, Oona; Curwen, Jon O; Carnevalli, Larissa S; Staniszewska, Anna D; Polanska, Urszula M; Cheraghchi-Bashi, Azadeh; Lawson, Mandy; Chernukhin, Igor; McEwen, Robert; Carroll, Jason S; Cosulich, Sabina C.

Afiliación

Michaloglou C; Bioscience, Oncology, IMED Biotech Unit, AstraZeneca, Cambridge United Kingdom.
Crafter C; Bioscience, Oncology, IMED Biotech Unit, AstraZeneca, Cambridge United Kingdom.
Siersbaek R; CRUK Cambridge Institute, Cambridge, United Kingdom.
Delpuech O; Bioscience, Oncology, IMED Biotech Unit, AstraZeneca, Cambridge United Kingdom.
Curwen JO; Bioscience, Oncology, IMED Biotech Unit, AstraZeneca, Macclesfield, United Kingdom.
Carnevalli LS; Bioscience, Oncology, IMED Biotech Unit, AstraZeneca, Cambridge United Kingdom.
Staniszewska AD; Bioscience, Oncology, IMED Biotech Unit, AstraZeneca, Cambridge United Kingdom.
Polanska UM; Bioscience, Oncology, IMED Biotech Unit, AstraZeneca, Cambridge United Kingdom.
Cheraghchi-Bashi A; Bioscience, Oncology, IMED Biotech Unit, AstraZeneca, Cambridge United Kingdom.
Lawson M; Bioscience, Oncology, IMED Biotech Unit, AstraZeneca, Cambridge United Kingdom.
Chernukhin I; CRUK Cambridge Institute, Cambridge, United Kingdom.
McEwen R; Bioscience, Oncology, IMED Biotech Unit, AstraZeneca, Cambridge United Kingdom.
Carroll JS; CRUK Cambridge Institute, Cambridge, United Kingdom.
Cosulich SC; Bioscience, Oncology, IMED Biotech Unit, AstraZeneca, Cambridge United Kingdom. sabina.cosulich@astrazeneca.com.

Mol Cancer Ther ; 17(5): 908-920, 2018 05.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29483206

Asunto(s)

Neoplasias de la Mama/tratamiento farmacológico; Quinasa 4 Dependiente de la Ciclina/antagonistas & inhibidores; Quinasa 6 Dependiente de la Ciclina/antagonistas & inhibidores; Factores de Transcripción E2F/antagonistas & inhibidores; Serina-Treonina Quinasas TOR/antagonistas & inhibidores; Ensayos Antitumor por Modelo de Xenoinjerto; Animales; Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/farmacología; Benzamidas; Neoplasias de la Mama/metabolismo; Neoplasias de la Mama/patología; Línea Celular Tumoral; Proliferación Celular/efectos de los fármacos; Quinasa 4 Dependiente de la Ciclina/metabolismo; Quinasa 6 Dependiente de la Ciclina/metabolismo; Factores de Transcripción E2F/metabolismo; Femenino; Humanos; Células MCF-7; Ratones SCID; Morfolinas/administración & dosificación; Piperazinas/administración & dosificación; Piridinas/administración & dosificación; Pirimidinas; Receptores de Estrógenos/metabolismo; Serina-Treonina Quinasas TOR/metabolismo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias de la Mama / Ensayos Antitumor por Modelo de Xenoinjerto / Quinasa 4 Dependiente de la Ciclina / Quinasa 6 Dependiente de la Ciclina / Factores de Transcripción E2F / Serina-Treonina Quinasas TOR Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Female / Humans Idioma: En Revista: Mol Cancer Ther Asunto de la revista: ANTINEOPLASICOS Año: 2018 Tipo del documento: Article

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