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Identification of Three Novel Frameshift Mutations in the PKD1 Gene in Iranian Families with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Using Efficient Targeted Next-Generation Sequencing.
Ranjzad, Fariba; Aghdami, Nasser; Tara, Ahmad; Mohseni, Marzieh; Moghadasali, Reza; Basiri, Abbas.
Afiliación
  • Ranjzad F; Urology and Nephrology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
  • Aghdami N; Department of Stem Cells and Developmental Biology, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran.
  • Tara A; Urology and Nephrology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
  • Mohseni M; Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
  • Moghadasali R; Department of Stem Cells and Developmental Biology, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran.
  • Basiri A; Department of Regenerative Biomedicine, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, Tehran, Iran.
Kidney Blood Press Res ; 43(2): 471-478, 2018.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29590654
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación del Sistema de Lectura / Riñón Poliquístico Autosómico Dominante / Canales Catiónicos TRPP / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Kidney Blood Press Res Asunto de la revista: NEFROLOGIA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Irán
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