Your browser doesn't support javascript.
loading
Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss.
Dantas, Vitor G L; Raval, Manmeet H; Ballesteros, Angela; Cui, Runjia; Gunther, Laura K; Yamamoto, Guilherme L; Alves, Leandro Ucela; Bueno, André Silva; Lezirovitz, Karina; Pirana, Sulene; Mendes, Beatriz C A; Yengo, Christopher M; Kachar, Bechara; Mingroni-Netto, Regina C.
Afiliación
  • Dantas VGL; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Raval MH; Department of Cellular and Molecular Physiology, Pennsylvania State University, College of Medicine, Hershey, PA, 17033, USA.
  • Ballesteros A; Laboratory of Cell Structure and Dynamics, National Institute on Deafness and Other Communication Disorders, National Institutes of Health, Bethesda, MD, 20892, USA.
  • Cui R; Laboratory of Cell Structure and Dynamics, National Institute on Deafness and Other Communication Disorders, National Institutes of Health, Bethesda, MD, 20892, USA.
  • Gunther LK; Department of Cellular and Molecular Physiology, Pennsylvania State University, College of Medicine, Hershey, PA, 17033, USA.
  • Yamamoto GL; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Alves LU; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Bueno AS; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Lezirovitz K; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Pirana S; Laboratório de Otorrinolaringologia/LIM32 - Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Mendes BCA; UNIFAL - Universidade Federal de Alfenas, Alfenas, Brazil.
  • Yengo CM; Universidade São Francisco, Braganca Paulista, Brazil.
  • Kachar B; Divisão de Educação e Reabilitação dos Distúrbios da Comunicação da Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Mingroni-Netto RC; Department of Cellular and Molecular Physiology, Pennsylvania State University, College of Medicine, Hershey, PA, 17033, USA. cyengo@pennstatehealth.psu.edu.
Sci Rep ; 8(1): 8706, 2018 06 07.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29880844
Asunto(s)
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cadenas Pesadas de Miosina / Mutación Missense / Miosina Tipo III / Genes Dominantes / Pérdida Auditiva / Enfermedades Genéticas Congénitas Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Animals / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Sci Rep Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cadenas Pesadas de Miosina / Mutación Missense / Miosina Tipo III / Genes Dominantes / Pérdida Auditiva / Enfermedades Genéticas Congénitas Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Animals / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Sci Rep Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil