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Whole-exome sequencing identifies rare genetic variations in German families with pulmonary sarcoidosis.
Kishore, Amit; Petersen, Britt-Sabina; Nutsua, Marcel; Müller-Quernheim, Joachim; Franke, Andre; Fischer, Annegret; Schreiber, Stefan; Petrek, Martin.
Afiliación
  • Kishore A; Institute of Clinical Molecular Biology, Kiel University, Kiel, Germany.
  • Petersen BS; Department of Pathological Physiology, Faculty of Medicine and Dentistry, Palacky University, Olomouc, Czech Republic.
  • Nutsua M; Institute of Clinical Molecular Biology, Kiel University, Kiel, Germany.
  • Müller-Quernheim J; Institute of Clinical Molecular Biology, Kiel University, Kiel, Germany.
  • Franke A; Department of Pneumology, Medical Center, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg, Germany.
  • Fischer A; Institute of Clinical Molecular Biology, Kiel University, Kiel, Germany.
  • Schreiber S; Institute of Clinical Molecular Biology, Kiel University, Kiel, Germany.
  • Petrek M; Institute of Clinical Molecular Biology, Kiel University, Kiel, Germany. s.schreiber@mucosa.de.
Hum Genet ; 137(9): 705-716, 2018 Sep.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30054724
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Marcadores Genéticos / Análisis de Secuencia de ADN / Sarcoidosis Pulmonar / Predisposición Genética a la Enfermedad / Redes Reguladoras de Genes / Exoma Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania
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