Your browser doesn't support javascript.
loading
Distal duplication of chromosome 16q22.1q23.1 in a Vietnamese patient with midface hypoplasia and intellectual disability.
Nguyen, Huy Hoang; Pham, Van Anh; Barcia, Giulia; Malan, Valérie; Nguyen, Kiem Lien Thi; Ngo, Diem Ngoc; Nguyen, Thu Hien; Landrieu, Pierre; Colleaux, Laurence; Nong, Van Hai; Nguyen, Lam Son.
Afiliación
  • Nguyen HH; Institute of Genome Research, Vietnam Academy of Science and Technology, Hanoi, Vietnam.
  • Pham VA; Vietnam National Hospital of Pediatrics, Hanoi, Vietnam.
  • Barcia G; Laboratory of Molecular and Pathophysiological Bases of Cognitive Disorders, Imagine Institute, Paris, France.
  • Malan V; Laboratory of Molecular and Pathophysiological Bases of Cognitive Disorders, Imagine Institute, Paris, France.
  • Nguyen KLT; Institute of Genome Research, Vietnam Academy of Science and Technology, Hanoi, Vietnam.
  • Ngo DN; Vietnam National Hospital of Pediatrics, Hanoi, Vietnam.
  • Nguyen TH; Institute of Genome Research, Vietnam Academy of Science and Technology, Hanoi, Vietnam.
  • Landrieu P; Graduate University of Science and Technology, Vietnam Academy of Science and Technology, Hanoi, Vietnam.
  • Colleaux L; Laboratory of Molecular and Pathophysiological Bases of Cognitive Disorders, Imagine Institute, Paris, France.
  • Nong VH; Laboratory of Molecular and Pathophysiological Bases of Cognitive Disorders, Imagine Institute, Paris, France.
  • Nguyen LS; Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité University, Paris, France.
Am J Med Genet A ; 176(9): 1981-1984, 2018 09.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30178921

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 1 / Cromosomas Humanos Par 16 / Anomalías Craneofaciales / Duplicación Cromosómica / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Vietnam

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 1 / Cromosomas Humanos Par 16 / Anomalías Craneofaciales / Duplicación Cromosómica / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Vietnam