Search for cis-acting factors and maternal effect variants in Silver-Russell patients with ICR1 hypomethylation and their mothers.

Soellner, Lukas; Kraft, Florian; Sauer, Sabrina; Begemann, Matthias; Kurth, Ingo; Elbracht, Miriam; Eggermann, Thomas

Soellner, Lukas; Kraft, Florian; Sauer, Sabrina; Begemann, Matthias; Kurth, Ingo; Elbracht, Miriam; Eggermann, Thomas.

Afiliación

Soellner L; Institute of Human Genetics, Medical Faculty, RWTH Aachen University, Aachen, Germany.
Kraft F; Institute of Human Genetics, Medical Faculty, RWTH Aachen University, Aachen, Germany.
Sauer S; Institute of Human Genetics, Medical Faculty, RWTH Aachen University, Aachen, Germany.
Begemann M; Labor Dr. Wisplinghoff, Köln, Germany.
Kurth I; Institute of Human Genetics, Medical Faculty, RWTH Aachen University, Aachen, Germany.
Elbracht M; Institute of Human Genetics, Medical Faculty, RWTH Aachen University, Aachen, Germany.
Eggermann T; Institute of Human Genetics, Medical Faculty, RWTH Aachen University, Aachen, Germany.

Eur J Hum Genet ; 27(1): 42-48, 2019 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30218098

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 11/genética; Metilación de ADN; Herencia Materna; Polimorfismo Genético; Síndrome de Silver-Russell/genética; Autoantígenos/genética; Humanos; Proteínas Mitocondriales; Proteínas Nucleares

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Cromosomas Humanos Par 11 / Metilación de ADN / Síndrome de Silver-Russell / Herencia Materna Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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