Tuberous sclerosis complex.

Peron, Angela; Northrup, Hope

Peron, Angela; Northrup, Hope.

Afiliación

Peron A; Child Neuropsychiatry Unit-Epilepsy Center (Service of Medical Genetics), San Paolo Hospital, Department of Health Sciences, Università degli Studi di Milano, Milan, Italy.
Northrup H; Department of Pediatrics, Division of Medical Genetics, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, Utah.

Am J Med Genet C Semin Med Genet ; 178(3): 274-277, 2018 09.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30325570

Asunto(s)

Esclerosis Tuberosa/etiología; Femenino; Humanos; Linfangioleiomiomatosis/etiología; Esclerosis Tuberosa/genética; Esclerosis Tuberosa/mortalidad; Proteína 1 del Complejo de la Esclerosis Tuberosa/genética; Proteína 2 del Complejo de la Esclerosis Tuberosa/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Esclerosis Tuberosa Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet C Semin Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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