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Co-existence of Rolandic and 3 Hz Spike-Wave Discharges on EEG in Children with Epilepsy.
Datta, Anita N; Wallbank, Laura; Wong, Peter K H.
Afiliación
  • Datta AN; Department of Pediatrics, Division of Neurology, BC Children's Hospital, Vancouver, British Columbia, Canada.
  • Wallbank L; Department of Diagnostic Neurophysiology, BC Children's Hospital, Vancouver, British Columbia, Canada.
  • Wong PKH; Department of Pediatrics, Division of Neurology, BC Children's Hospital, Vancouver, British Columbia, Canada.
Can J Neurol Sci ; 46(1): 64-70, 2019 Jan.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30507368
OBJECTIF: L'épilepsie bénigne de l'enfance à pointes centro-temporales (ou épilepsie rolandique bénigne [ERB]) et l'absence épileptique sont des syndromes épileptiques communs chez des enfants dont le pronostic est favorable et dont l'apparition des premiers symptômes s'est produite à un âge similaire. Cependant, la coexistence, lors d'EEG, de résultats montrant des décharges rolandiques et des décharges à pointes-ondes continues de 3 Hz demeure extrêmement rare, peu de cas ayant été signalés dans la littérature scientifique. Notre objectif a donc consisté à décrire les résultats d'EEG liés à ces syndromes dans le cas d'enfants fréquentant notre établissement et à examiner leurs caractéristiques électro-cliniques. MÉTHODES: En plus de certaines données cliniques, tous les résultats d'EEG réalisés au BC Children's Hospital sont saisis dans une base de données. Tant les jeunes patients donnant à voir des décharges à pointes centro-temporales que ceux atteints de décharges à pointes-ondes continues de 3 Hz ont été identifiés à partir de cette base de données. Leurs données cliniques ont été ensuite passées en revue. RÉSULTATS: Sur un total de 43 061 jeunes patients présents dans la base de données de 1992 à 2017, nous en avons identifié 1426 avec des décharges rolandiques isolées et 528 avec des décharges isolées à pointes-ondes de 3 Hz. À noter que seulement vingt d'entre eux, soit 0,05 %, étaient concernés par ces deux types de décharge. À cet égard, 3 sur 20 étaient atteints d'ERB et ont développé ultérieurement un syndrome d'absence épileptique; chez les 17 autres, aucune convulsion caractéristique de l'ERB n'a été observée. Lors d'un suivi, 17 (85 %) d'entre eux n'avaient plus de crises convulsives tandis que 1 (5 %) avait exceptionnellement des crises et 2 (10 %), des crises fréquentes. CONCLUSIONS: À notre connaissance, il s'agit là du plus vaste groupe déclaré de patients donnant à voir, lors d'EGG menés au sein d'un seul établissement, une coexistence entre des décharges rolandiques et des décharges à pointes-ondes de 3 Hz, et ce, sans qu'elles n'aient été causées par des médicaments. Considérant que la présence de ces deux phénomènes est particulièrement inhabituelle, le rôle de divers mécanismes pathophysiologiques est fort probable. Fait à souligner, la majorité de ces patients ont pu montrer, au moment de leur suivi, une excellente maîtrise de leurs crises convulsives, maîtrise semblable à celle à laquelle on pourrait s'attendre pour chaque type d'épilepsie pris individuellement.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Epilepsia Rolándica / Ritmo Delta Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Can J Neurol Sci Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Epilepsia Rolándica / Ritmo Delta Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Can J Neurol Sci Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá