Variation in SIPA1L2 is correlated with phenotype modification in Charcot- Marie- Tooth disease type 1A.
Ann Neurol
; 85(3): 316-330, 2019 03.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30706531
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
/
Debilidad Muscular
/
Proteínas Activadoras de GTPasa
/
Genes Modificadores
/
Pie
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Animals
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Ann Neurol
Año:
2019
Tipo del documento:
Article