De novo mosaic MECP2 mutation in a female with Rett syndrome.
Clin Case Rep
; 7(2): 366-370, 2019 Feb.
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| ID: mdl-30847208
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
Clin Case Rep
Año:
2019
Tipo del documento:
Article