Two novel ANK1 loss-of-function mutations in Chinese families with hereditary spherocytosis.
J Cell Mol Med
; 23(6): 4454-4463, 2019 06.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31016877
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Esferocitosis Hereditaria
/
Ancirinas
/
Pueblo Asiatico
/
Mutación con Pérdida de Función
Límite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
J Cell Mol Med
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China