[Prenatal diagnosis for a pedigree affected with Wolf-Hirschhorn syndrome due to a subtle chromosomal translocation].

Xing, Ya; Xiong, Shiyi; Yuan, Meizhen; Deng, Linbei; Zhou, Jia; Zou, Gang; Sun, Luming

Xing, Ya; Xiong, Shiyi; Yuan, Meizhen; Deng, Linbei; Zhou, Jia; Zou, Gang; Sun, Luming.

Afiliación

Xing Y; Department of Fetal Medicine, Shanghai First Maternity and Infant Hospital, Tongji University School of Medicine, Shanghai 201204, China. luming_sun@163.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 36(7): 682-685, 2019 Jul 10.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-31302910

Asunto(s)

Diagnóstico Prenatal; Translocación Genética; Síndrome de Wolf-Hirschhorn/genética; Cromosomas Humanos Par 4/genética; Cromosomas Humanos Par 6/genética; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Lactante; Cariotipificación; Masculino; Linaje; Embarazo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Translocación Genética / Síndrome de Wolf-Hirschhorn Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Infant / Male / Pregnancy Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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