Refining critical regions in 15q24 microdeletion syndrome pertaining to autism.

Liu, Yi; Zhang, Yanqing; Zarrei, Mehdi; Dong, Rui; Yang, Xiaomeng; Zhao, Dongmei; Scherer, Stephen W; Gai, Zhongtao

Liu, Yi; Zhang, Yanqing; Zarrei, Mehdi; Dong, Rui; Yang, Xiaomeng; Zhao, Dongmei; Scherer, Stephen W; Gai, Zhongtao.

Afiliación

Liu Y; Pediatric Research Institute, Qilu Children's Hospital of Shandong University, Ji'nan, China.
Zhang Y; Pediatric Health Care Institute, Qilu Children's Hospital of Shandong University, Ji'nan, 250022, China.
Zarrei M; The Centre for Applied Genomics, The Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada.
Dong R; Pediatric Research Institute, Qilu Children's Hospital of Shandong University, Ji'nan, China.
Yang X; Pediatric Research Institute, Qilu Children's Hospital of Shandong University, Ji'nan, China.
Zhao D; Pediatric Health Care Institute, Qilu Children's Hospital of Shandong University, Ji'nan, 250022, China.
Scherer SW; The Centre for Applied Genomics, The Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada.
Gai Z; McLaughlin Centre and Department of Molecular Genetics, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 183(4): 217-226, 2020 06.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31953991

Asunto(s)

Trastorno del Espectro Autista/genética; Trastornos de los Cromosomas/genética; Dedos/anomalías; Discapacidad Intelectual/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Preescolar; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 15/genética; Anomalías Congénitas/genética; Eliminación de Gen; Dosificación de Gen; Variación Genética; Humanos; Inestabilidad de la Articulación/complicaciones; Masculino; Microcefalia/genética; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos; Fenotipo; Escoliosis/genética

Palabras clave

15q24 microdeletion; autism spectrum disorder; critical region; de novo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos de los Cromosomas / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Dedos / Trastorno del Espectro Autista / Discapacidad Intelectual Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA / NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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