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ShallowHRD: detection of homologous recombination deficiency from shallow whole genome sequencing.
Eeckhoutte, Alexandre; Houy, Alexandre; Manié, Elodie; Reverdy, Manon; Bièche, Ivan; Marangoni, Elisabetta; Goundiam, Oumou; Vincent-Salomon, Anne; Stoppa-Lyonnet, Dominique; Bidard, François-Clément; Stern, Marc-Henri; Popova, Tatiana.
Afiliación
  • Eeckhoutte A; DNA Repair and Uveal Melanoma (D.R.U.M.), Inserm U830, Institut Curie, Paris 75248, France.
  • Houy A; Institut Curie, PSL Research University, Paris 75005, France.
  • Manié E; DNA Repair and Uveal Melanoma (D.R.U.M.), Inserm U830, Institut Curie, Paris 75248, France.
  • Reverdy M; Institut Curie, PSL Research University, Paris 75005, France.
  • Bièche I; DNA Repair and Uveal Melanoma (D.R.U.M.), Inserm U830, Institut Curie, Paris 75248, France.
  • Marangoni E; Institut Curie, PSL Research University, Paris 75005, France.
  • Goundiam O; DNA Repair and Uveal Melanoma (D.R.U.M.), Inserm U830, Institut Curie, Paris 75248, France.
  • Vincent-Salomon A; Institut Curie, PSL Research University, Paris 75005, France.
  • Stoppa-Lyonnet D; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75248, France.
  • Bidard FC; Institut Curie, PSL Research University, Paris 75005, France.
  • Stern MH; Department of Translational Research, Institut Curie PSL Research University, Paris 75248, France.
  • Popova T; Institut Curie, PSL Research University, Paris 75005, France.
Bioinformatics ; 36(12): 3888-3889, 2020 06 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32315385
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Variaciones en el Número de Copia de ADN / Neoplasias Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Bioinformatics Asunto de la revista: INFORMATICA MEDICA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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