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Homozygous hypomorphic BRCA2 variant in primary ovarian insufficiency without cancer or Fanconi anaemia trait.
Caburet, Sandrine; Heddar, Abdelkader; Dardillac, Elodie; Creux, Héléne; Lambert, Marie; Messiaen, Sébastien; Tourpin, Sophie; Livera, Gabriel; Lopez, Bernard S; Misrahi, Micheline.
Afiliación
  • Caburet S; Institut Jacques Monod, Université de Paris, Paris, Île-de-France, France.
  • Heddar A; Faculte de Medecine, Universite Paris Saclay, Hopital Bicêtre APHP, Le Kremlin-Bicetre, France.
  • Dardillac E; Institut Cochin, INSERM U1016, UMR 8104 CNRS, Université de Paris, Paris, Île-de-France, France.
  • Creux H; Service de Gynécologie et Médecine de la Reproduction, CHU de Bordeaux, Bordeaux, Aquitaine, France.
  • Lambert M; Service de Gynécologie et Médecine de la Reproduction, CHU de Bordeaux, Bordeaux, Aquitaine, France.
  • Messiaen S; UMR Stabilité Génétique, Cellules Souches et Radiations, Université Paris-Saclay, Fontenay aux Roses, Île-de-France, France.
  • Tourpin S; UMR Stabilité Génétique, Cellules Souches et Radiations, Université Paris-Saclay, Fontenay aux Roses, Île-de-France, France.
  • Livera G; UMR Stabilité Génétique, Cellules Souches et Radiations, Université Paris-Saclay, Fontenay aux Roses, Île-de-France, France.
  • Lopez BS; Institut Cochin, INSERM U1016, UMR 8104 CNRS, Université de Paris, Paris, Île-de-France, France micheline.misrahi@aphp.fr bernard.lopez@inserm.fr.
  • Misrahi M; Faculte de Medecine, Universite Paris Saclay, Hopital Bicêtre APHP, Le Kremlin-Bicetre, France micheline.misrahi@aphp.fr bernard.lopez@inserm.fr.
J Med Genet ; 2020 Jun 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32482800
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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