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Epilepsy subtype-specific copy number burden observed in a genome-wide study of 17 458 subjects.
Niestroj, Lisa-Marie; Perez-Palma, Eduardo; Howrigan, Daniel P; Zhou, Yadi; Cheng, Feixiong; Saarentaus, Elmo; Nürnberg, Peter; Stevelink, Remi; Daly, Mark J; Palotie, Aarno; Lal, Dennis.
Afiliación
  • Niestroj LM; Cologne Center for Genomics (CCG), University of Cologne, Cologne, 50931, Germany.
  • Perez-Palma E; Genomic Medicine Institute, Lerner Research Institute, Cleveland Clinic, Cleveland, OH 44195, USA.
  • Howrigan DP; Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA.
  • Zhou Y; Genomic Medicine Institute, Lerner Research Institute, Cleveland Clinic, Cleveland, OH 44195, USA.
  • Cheng F; Genomic Medicine Institute, Lerner Research Institute, Cleveland Clinic, Cleveland, OH 44195, USA.
  • Saarentaus E; Department of Molecular Medicine, Cleveland Clinic Lerner College of Medicine, Case Western Reserve University, Cleveland, OH 44195, USA.
  • Nürnberg P; Case Comprehensive Cancer Center, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, OH 44106, USA.
  • Stevelink R; Institute for Molecular Medicine Finland (FIMM), University of Helsinki, Helsinki, FI-00014, Finland.
  • Daly MJ; Cologne Center for Genomics (CCG), University of Cologne, Cologne, 50931, Germany.
  • Palotie A; Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC), University of Cologne, Cologne, 50931, Germany.
  • Lal D; Cologne Excellence Cluster on Cellular Stress Responses in Aging-Associated Diseases (CECAD), University of Cologne, Cologne, 50931, Germany.
Brain ; 143(7): 2106-2118, 2020 07 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32568404
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Predisposición Genética a la Enfermedad / Epilepsia / Variaciones en el Número de Copia de ADN Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Brain Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania
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