Asymptomatic Infant With Atypical SCID and Novel Hypomorphic RAG Variant Identified by Newborn Screening: A Diagnostic and Treatment Dilemma.
Front Immunol
; 11: 1954, 2020.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33117328
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Variación Genética
/
Tamizaje Neonatal
/
Inmunodeficiencia Combinada Grave
/
Proteínas de Homeodominio
/
Trasplante de Células Madre Hematopoyéticas
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Screening_studies
Límite:
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Front Immunol
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos