Identification of a Novel Mutation in the Runt-Related Transcription Factor 2 Gene in a Chinese Family With Cleidocranial Dysplasia.
J Craniofac Surg
; 32(6): e541-e544, 2021 Sep 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33538445
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Displasia Cleidocraneal
/
Enanismo
/
Subunidad alfa 1 del Factor de Unión al Sitio Principal
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
J Craniofac Surg
Asunto de la revista:
ODONTOLOGIA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article