Your browser doesn't support javascript.
loading
Correction to: A missense mutation in IFT74, encoding for an essential component for intraflagellar transport of Tubulin, causes asthenozoospermia and male infertility without clinical signs of Bardet-Biedl syndrome.
Lorès, Patrick; Kherraf, Zine-Eddine; Amiri-Yekta, Amir; Whitfield, Marjorie; Daneshipour, Abbas; Stouvenel, Laurence; Cazin, Caroline; Cavarocchi, Emma; Coutton, Charles; Llabador, Marie-Astrid; Arnoult, Christophe; Thierry-Mieg, Nicolas; Ferreux, Lucile; Patrat, Catherine; Hosseini, Seyedeh-Hanieh; Mustapha, Selima Fourati Ben; Zouari, Raoudha; Dulioust, Emmanuel; Ray, Pierre F; Touré, Aminata.
Afiliación
  • Lorès P; Université de Paris, Institut Cochin, INSERM, CNRS, 75014, Paris, France.
  • Kherraf ZE; Université Grenoble Alpes, Institut pour l'avancée des Biosciences, INSERM, CNRS, 38000, Grenoble, France.
  • Amiri-Yekta A; CHU de Grenoble, UM GI-DPI, 38000, Grenoble, France.
  • Whitfield M; Department of Genetics, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran.
  • Daneshipour A; Université Grenoble Alpes, Institut pour l'avancée des Biosciences, INSERM, CNRS, 38000, Grenoble, France.
  • Stouvenel L; Department of Genetics, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran.
  • Cazin C; Université de Paris, Institut Cochin, INSERM, CNRS, 75014, Paris, France.
  • Cavarocchi E; Université Grenoble Alpes, Institut pour l'avancée des Biosciences, INSERM, CNRS, 38000, Grenoble, France.
  • Coutton C; CHU de Grenoble, UM GI-DPI, 38000, Grenoble, France.
  • Llabador MA; Université Grenoble Alpes, Institut pour l'avancée des Biosciences, INSERM, CNRS, 38000, Grenoble, France.
  • Arnoult C; Université Grenoble Alpes, Institut pour l'avancée des Biosciences, INSERM, CNRS, 38000, Grenoble, France.
  • Thierry-Mieg N; CHU Grenoble Alpes, UM de Génétique Chromosomique, Grenoble, France.
  • Ferreux L; Laboratoire de Biologie de la Reproduction, Groupe Hospitalier Universitaire Paris Nord Val de Seine, Assistante Publique-Hôpitaux de Paris, 75018, Paris, France.
  • Patrat C; Université Grenoble Alpes, Institut pour l'avancée des Biosciences, INSERM, CNRS, 38000, Grenoble, France.
  • Hosseini SH; Univ. Grenoble Alpes, CNRS, TIMC-IMAG/BCM, 38000, Grenoble, France.
  • Mustapha SFB; Université de Paris, Institut Cochin, INSERM, CNRS, 75014, Paris, France.
  • Zouari R; Laboratoire d'Histologie Embryologie, Biologie de la Reproduction, CECOS Groupe Hospitalier Universitaire Paris Centre, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 75014, Paris, France.
  • Dulioust E; Université de Paris, Institut Cochin, INSERM, CNRS, 75014, Paris, France.
  • Ray PF; Laboratoire d'Histologie Embryologie, Biologie de la Reproduction, CECOS Groupe Hospitalier Universitaire Paris Centre, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 75014, Paris, France.
  • Touré A; Department of Andrology, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran.
Hum Genet ; 140(7): 1045, 2021 Jul.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33770252
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia