Cryptic insertion of KMT2A, a rare t(9;11) variant. | Blood;137(13): 1843, 2021 04 01. | MEDLINE

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Cryptic insertion of KMT2A, a rare t(9;11) variant.

Assaf, Nada; Terré, Christine.

Afiliación

Assaf N; Centre Hospitalier Mignot.
Terré C; Centre Hospitalier Mignot.

Blood ; 137(13): 1843, 2021 04 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33792681

Asunto(s)

N-Metiltransferasa de Histona-Lisina/genética; Proteína de la Leucemia Mieloide-Linfoide/genética; Pancitopenia/genética; Anciano; Cromosomas Humanos Par 11; Cromosomas Humanos Par 9; Humanos; Mutación INDEL; Masculino; Translocación Genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Pancitopenia / N-Metiltransferasa de Histona-Lisina / Proteína de la Leucemia Mieloide-Linfoide Límite: Aged / Humans / Male Idioma: En Revista: Blood Año: 2021 Tipo del documento: Article

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