Whole Genome Sequencing in the Evaluation of Fetal Structural Anomalies: A Parallel Test with Chromosomal Microarray Plus Whole Exome Sequencing.
Genes (Basel)
; 12(3)2021 03 06.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33800913
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Cromosomas Humanos
/
Análisis por Micromatrices
/
Secuenciación Completa del Genoma
/
Secuenciación del Exoma
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
Genes (Basel)
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China