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Severe Phenotype in Patients with Large Deletions of NF1.
Pacot, Laurence; Vidaud, Dominique; Sabbagh, Audrey; Laurendeau, Ingrid; Briand-Suleau, Audrey; Coustier, Audrey; Maillard, Théodora; Barbance, Cécile; Morice-Picard, Fanny; Sigaudy, Sabine; Glazunova, Olga O; Damaj, Lena; Layet, Valérie; Quelin, Chloé; Gilbert-Dussardier, Brigitte; Audic, Frédérique; Dollfus, Hélène; Guerrot, Anne-Marie; Lespinasse, James; Julia, Sophie; Vantyghem, Marie-Christine; Drouard, Magali; Lackmy, Marilyn; Leheup, Bruno; Alembik, Yves; Lemaire, Alexia; Nitschké, Patrick; Petit, Florence; Dieux Coeslier, Anne; Mutez, Eugénie; Taieb, Alain; Fradin, Mélanie; Capri, Yline; Nasser, Hala; Ruaud, Lyse; Dauriat, Benjamin; Bourthoumieu, Sylvie; Geneviève, David; Audebert-Bellanger, Séverine; Nizon, Mathilde; Stoeva, Radka; Hickman, Geoffroy; Nicolas, Gaël; Mazereeuw-Hautier, Juliette; Jannic, Arnaud; Ferkal, Salah; Parfait, Béatrice; Vidaud, Michel; Wolkenstein, Pierre; Pasmant, Eric.
Afiliación
  • Pacot L; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, DMU BioPhyGen, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, AP-HP, Centre-Université de Paris, F-75014 Paris, France.
  • Vidaud D; Inserm U1016-CNRS UMR8104, Institut Cochin, Université de Paris, CARPEM, F-75014 Paris, France.
  • Sabbagh A; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, DMU BioPhyGen, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, AP-HP, Centre-Université de Paris, F-75014 Paris, France.
  • Laurendeau I; Inserm U1016-CNRS UMR8104, Institut Cochin, Université de Paris, CARPEM, F-75014 Paris, France.
  • Briand-Suleau A; UMR 261, Laboratoire MERIT, IRD, Faculté de Pharmacie de Paris, Université de Paris, F-75006 Paris, France.
  • Coustier A; Inserm U1016-CNRS UMR8104, Institut Cochin, Université de Paris, CARPEM, F-75014 Paris, France.
  • Maillard T; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, DMU BioPhyGen, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, AP-HP, Centre-Université de Paris, F-75014 Paris, France.
  • Barbance C; Inserm U1016-CNRS UMR8104, Institut Cochin, Université de Paris, CARPEM, F-75014 Paris, France.
  • Morice-Picard F; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, DMU BioPhyGen, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, AP-HP, Centre-Université de Paris, F-75014 Paris, France.
  • Sigaudy S; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, DMU BioPhyGen, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, AP-HP, Centre-Université de Paris, F-75014 Paris, France.
  • Glazunova OO; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, DMU BioPhyGen, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, AP-HP, Centre-Université de Paris, F-75014 Paris, France.
  • Damaj L; Inserm U1211, Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux, F-33000 Bordeaux, France.
  • Layet V; Department of Medical Genetics, Children's Hospital La Timone, Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille, F-13000 Marseille, France.
  • Quelin C; Centre de Référence des Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs (UF 2970), CHU Timone, Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille, F-13000 Marseille, France.
  • Gilbert-Dussardier B; Department of Pediatrics, Competence Center of Inherited Metabolic Disorders, Rennes Hospital, F-35000 Rennes, France.
  • Audic F; Consultations de Génétique, Groupe Hospitalier du Havre, F-76600 Le Havre, France.
  • Dollfus H; Service de Génétique Clinique, CLAD Ouest, CHU Rennes, Hôpital Sud, F-35000 Rennes, France.
  • Guerrot AM; Service de Génétique, CHU de Poitiers, F-86000 Poitiers, France.
  • Lespinasse J; Service de Neurologie Pédiatrique, CHU Timone Enfants, F-13000 Marseille, France.
  • Julia S; Centre de Référence Pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique, CARGO, Filière SENSGENE, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, F-67000 Strasbourg, France.
  • Vantyghem MC; Medical Genetics Laboratory, INSERM U1112, Institute of Medical Genetics of Alsace, Strasbourg Medical School, University of Strasbourg, F-67000 Strasbourg, France.
  • Drouard M; Service de Génétique Clinique, CHU de Rouen, F-76000 Rouen, France.
  • Lackmy M; Service de Génétique Clinique, CH de Chambéry, F-73000 Chambéry, France.
  • Leheup B; Service de Génétique Médicale, CHU de Toulouse, Hôpital Purpan, F-31000 Toulouse, France.
  • Alembik Y; Endocrinology, Diabetology, Metabolism and Nutrition Department, Inserm 1190, Lille University Hospital EGID, F-59000 Lille, France.
  • Lemaire A; Dermatology Department, CHU Lille, University of Lille, F-59000 Lille, France.
  • Nitschké P; Unité de Génétique Clinique, Centre de Compétences Maladies Rares Anomalies du Développement, CHRU de Pointe à Pitre, F-97110 Guadeloupe, France.
  • Petit F; Service de Génétique Médicale, Hôpitaux de Brabois, CHRU de Nancy, F-54500 Vandoeuvre-lès-Nancy, France.
  • Dieux Coeslier A; Department of Medical Genetics, Strasbourg-Hautepierre Hospital, F-67000 Strasbourg, France.
  • Mutez E; Department of Medical Genetics, Strasbourg-Hautepierre Hospital, F-67000 Strasbourg, France.
  • Taieb A; Bioinformatics Platform, Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Université de Paris, F-75015 Paris, France.
  • Fradin M; CHU Lille, Clinique de Génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, F-59000 Lille, France.
  • Capri Y; CHU Lille, Clinique de Génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, F-59000 Lille, France.
  • Nasser H; Lille University, Inserm, CHU Lille, U1172 - LilNCog - Lille Neuroscience & Cognition, F-59000 Lille, France.
  • Ruaud L; Department of Dermatology and Pediatric Dermatology, Bordeaux University Hospital, F-33000 Bordeaux, France.
  • Dauriat B; Service de Génétique Clinique, CLAD Ouest, CHU Rennes, Hôpital Sud, F-35000 Rennes, France.
  • Bourthoumieu S; Département de Génétique, APHP Nord, Hôpital Robert Debré, F-75019 Paris, France.
  • Geneviève D; Département de Génétique, APHP Nord, Hôpital Robert Debré, F-75019 Paris, France.
  • Audebert-Bellanger S; Département de Génétique, APHP Nord, Hôpital Robert Debré, F-75019 Paris, France.
  • Nizon M; UMR 1141, NEURODIDEROT, INSERM, Université de Paris, F-75019 Paris, France.
  • Stoeva R; Department of Cytogenetics and Clinical Genetics, Limoges University Hospital, F-87000 Limoges, France.
  • Hickman G; Service de Cytogénétique et Génétique Médicale, CHU Limoges, F-87000 Limoges, France.
  • Nicolas G; Department of Genetics, Arnaud de Villeneuve University Hospital, F-34000 Montpellier, France.
  • Mazereeuw-Hautier J; Département de Génétique Médicale et Biologie de la Reproduction, CHU Brest, Hôpital Morvan, F-29200 Brest, France.
  • Jannic A; Genetic Medical Department, CHU Nantes, F-44000 Nantes, France.
  • Ferkal S; Service de Cytogénétique, Centre Hospitalier Universitaire du Mans, F-72000 Le Mans, France.
  • Parfait B; Department of Dermatology, Reference Center for Rare Skin Diseases MAGEC, Saint Louis Hospital AP-HP, F-75010 Paris, France.
  • Vidaud M; Department of Genetics, FHU G4 Génomique, Normandie University, UNIROUEN, CHU Rouen, Inserm U1245, F-76000 Rouen, France.
  • Members Of The Nf France Network; Département de Dermatologie, Centre de Référence des Maladies Rares de la Peau, CHU de Toulouse, F-31000 Toulouse, France.
  • Wolkenstein P; Département de Dermatologie, AP-HP and UPEC, Hôpital Henri-Mondor, F-94000 Créteil, France.
Cancers (Basel) ; 13(12)2021 Jun 13.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34199217
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Cancers (Basel) Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Cancers (Basel) Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia