Pleiotropy of a Stickler syndrome genotype.

Baiyasi, Ahmad; Barbosa, Joshua; Parendo, Anthony; Lin, Xihui

Baiyasi, Ahmad; Barbosa, Joshua; Parendo, Anthony; Lin, Xihui.

Afiliación

Baiyasi A; Wayne State University School of Medicine, Detroit, MI, USA.
Barbosa J; Ophthalmology, Kresge Eye Institute & Wayne State University, Detroit, MI, USA.
Parendo A; Ophthalmology, Kresge Eye Institute & Wayne State University, Detroit, MI, USA.
Lin X; Ophthalmology, Kresge Eye Institute & Wayne State University, Detroit, MI, USA.

Eur J Ophthalmol ; 32(6): NP10-NP12, 2022 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34313156

Asunto(s)

Enfermedades del Tejido Conjuntivo; Enfermedades Hereditarias del Ojo; Pérdida Auditiva Sensorineural; Desprendimiento de Retina; Artritis; Enfermedades del Tejido Conjuntivo/diagnóstico; Enfermedades del Tejido Conjuntivo/genética; Genotipo; Pérdida Auditiva Sensorineural/diagnóstico; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Humanos; Mutación; Linaje; Fenotipo; Desprendimiento de Retina/diagnóstico; Desprendimiento de Retina/genética

Palabras clave

Rod-cone dystrophies (retinitis pigmentosa); genetics; macular and RPE dystrophies; retinal degenerations associated with systemic disease; retinitis pigmentosa

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Desprendimiento de Retina / Enfermedades Hereditarias del Ojo / Enfermedades del Tejido Conjuntivo / Pérdida Auditiva Sensorineural Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Ophthalmol Asunto de la revista: OFTALMOLOGIA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google