Facioscapulohumeral muscular dystrophy type 2: an update on the clinical, genetic, and molecular findings.
Neuromuscul Disord
; 31(11): 1101-1112, 2021 11.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34711481
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Distrofia Muscular Facioescapulohumeral
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Neuromuscul Disord
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Australia