Carrier Status for p.Gly61Glu and p.Arg368His CYP1B1 Mutations Causing Primary Congenital Glaucoma in Iran.
J Ophthalmic Vis Res
; 16(4): 574-581, 2021.
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| ID: mdl-34840680
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
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MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
J Ophthalmic Vis Res
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Irán