Common deletion variants causing protocadherin-α deficiency contribute to the complex genetics of BAV and left-sided congenital heart disease.
HGG Adv
; 2(3)2021 07 08.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34888534
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
HGG Adv
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos