Mutational screening of AGRN, SLC39A5, SCO2, P4HA2, BSG, ZNF644, and CPSF1 in a Chinese cohort of 103 patients with nonsyndromic high myopia.
Mol Vis
; 27: 706-717, 2021.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35002215
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Miopía
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Mol Vis
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
OFTALMOLOGIA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China