MAPT Q336H mutation: Intrafamilial phenotypic heterogeneity in a new Italian family.
Eur J Neurol
; 29(5): 1529-1533, 2022 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35020237
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Demencia Frontotemporal
/
Enfermedad de Alzheimer
Límite:
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur J Neurol
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia