Upshaw-Schulman Syndrome with a Novel Deletion in Exon 17 of ADAMTS 13 Gene.

John, B M; Kumar, Shyam; Saxena, Apoorv

John, B M; Kumar, Shyam; Saxena, Apoorv.

Afiliación

John BM; Department of Pediatrics, Armed Forces Medical College, Pune, Maharashtra, 411040, India.
Kumar S; Department of Pediatrics, Command Hospital (Airforce), Bengaluru, Karnataka, India.
Saxena A; Department of Pediatrics, Armed Forces Medical College, Pune, Maharashtra, 411040, India. itisapoorv19@gmail.com.

Indian J Pediatr ; 89(4): 402-403, 2022 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35066806

Asunto(s)

Proteína ADAMTS13; Ictericia Neonatal; Púrpura Trombocitopénica Trombótica; Proteína ADAMTS13/genética; Exones/genética; Femenino; Homocigoto; Humanos; Lactante; Ictericia Neonatal/genética; Púrpura Trombocitopénica Trombótica/diagnóstico; Púrpura Trombocitopénica Trombótica/genética; Púrpura Trombocitopénica Trombótica/terapia; Eliminación de Secuencia

Palabras clave

ADAMTS 13 gene; Congenital TTP; UpshawSchulman syndrome

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Púrpura Trombocitopénica Trombótica / Proteína ADAMTS13 / Ictericia Neonatal Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Indian J Pediatr Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: India

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