Upshaw-Schulman Syndrome with a Novel Deletion in Exon 17 of ADAMTS 13 Gene.
Indian J Pediatr
; 89(4): 402-403, 2022 Apr.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35066806
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Púrpura Trombocitopénica Trombótica
/
Proteína ADAMTS13
/
Ictericia Neonatal
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Revista:
Indian J Pediatr
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
India