Mutations in AR or SRD5A2 Genes: Clinical Findings, Endocrine Pitfalls, and Genetic Features of Children with 46,XY DSD
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 14(2): 153-171, 2022 06 07.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35135181
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Receptores Androgénicos
/
Trastorno del Desarrollo Sexual 46,XY
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Clin Res Pediatr Endocrinol
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Chipre