Parental mosaicism for apparent de novo genetic variants: Scope, detection, and counseling challenges.

Zemet, Roni; Van den Veyver, Ignatia B; Stankiewicz, Pawel

Zemet, Roni; Van den Veyver, Ignatia B; Stankiewicz, Pawel.

Afiliación

Zemet R; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USA.
Van den Veyver IB; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USA.
Stankiewicz P; Department of Obstetrics and Gynecology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USA.

Prenat Diagn ; 42(7): 811-821, 2022 06.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35394072

Asunto(s)

Mosaicismo; Ultrasonografía Prenatal; Consejo; Femenino; Humanos; Mutación; Padres; Embarazo; Primer Trimestre del Embarazo

Palabras clave

De novo mutation; mosaicism; prenatal diagnosis; recurrence risk; variants

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Ultrasonografía Prenatal / Mosaicismo Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google