Case Report of Neonatal Sotos Syndrome with a New Missense Mutation in the NSD1 Gene and Literature Analysis in the Chinese Han Population.
Medicina (Kaunas)
; 58(7)2022 Jul 21.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35888687
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Sotos
Tipo de estudio:
Observational_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Medicina (Kaunas)
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China