Expanding the Phenotype of 8p23.1 Deletion Syndrome: Eight New Cases Resembling the Clinical Spectrum of 22q11.2 Microdeletion.
J Pediatr
; 252: 56-60.e2, 2023 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36067875
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de DiGeorge
/
Cardiopatías Congénitas
Tipo de estudio:
Screening_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Pediatr
Año:
2023
Tipo del documento:
Article